Κόφτης και στις ταινίες μέτρησης σακχάρου
Ούτε οι διαβητικοί, με τις ταινίες μέτρησης σακχάρου, ΔΕΝ… γλιτώνουν απο τη μανία των περικοπών
Του
ΑΡΗ ΜΠΕΡΖΟΒΙΤΗ
Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) έχει ξεκινήσει μια σειρά επαφών με τους αρμόδιους φορείς, προκειμένου να τους πείσει για την ανάγκη πρόσβασης των πασχόντων σε αναγκαίες ιατροτεχνολογικές θεραπείες, καθώς και της διαχείρισης των σοβαρών επιπλοκών του σακχαρώδους διαβήτη, οι οποίες επιβαρύνουν σημαντικά την ποιότητα ζωής αλλά και την τσέπη των ασθενών.
Θυμίζουμε ότι ο ήδη ανεπαρκής για την κατηγορία των διαβητικών προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ είναι φέτος μειωμένος κατά 3 εκατ. ευρώ, με σημαντικό περιορισμό στην παροχή των ταινιών μέτρησης σακχάρου.
Στο πλαίσιο αυτό, η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ συναντήθηκε το τελευταίο διάστημα με την Υποεπιτροπή Διαπραγμάτευσης Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ) και τον πρόεδρο του ΕΟΦ Σπύρο Σαπουνά.
Οι εκπρόσωποι της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ επισήμαναν στις συναντήσεις αυτές ότι οι νέες τεχνολογίες δεν είναι πολυτέλεια αλλά απαραίτητο εργαλείο στην εξατομικευμένη θεραπεία, στη μείωση των υπογλυκαιμιών και των επιπλοκών τους και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους. Παράλληλα, κατέθεσαν τα αιτήματά τους με επιστημονικά τεκμηριωμένες προτάσεις.
Η ιατρική ιδιότητα του προέδρου του ΕΟΦ Σπύρου Σαπουνά (ενδοκρινολόγος – διαβητολόγος) αποτέλεσε καταλυτικό παράγοντα για την άμεση και βαθιά κατανόηση των εξειδικευμένων ζητημάτων που τέθηκαν, διευκολύνοντας σημαντικά τον διάλογο γύρω από τις ανάγκες των ατόμων με διαβήτη.
Επίσης, στη συνάντηση με τους εκπροσώπους του ΕΟΠΥΥ, ο προϊστάμενος της Διεύθυνσης Στρατηγικού Σχεδιασμού του ΕΟΠΥΥ Σπυρίδων Γούλας ενημέρωσε την αντιπροσωπεία της Ομοσπονδίας ότι έχει ξεκινήσει ο πρώτος γύρος της διαπραγμάτευσης με τις εταιρείες, ο οποίος έχει έναν ανιχνευτικό χαρακτήρα, και στη συνέχεια θα περάσουν στη δεύτερη φάση, όπου θα επιδιωχθεί μια διακριτή σύμβαση, που θα αφορά και την παροχή των προϊόντων. Μέχρι να ολοκληρωθούν, όμως, οι διαπραγματεύσεις αυτές, τα προβλήματα για τους ασθενείς παραμένουν, με άγνωστο το χρονικό διάστημα της επίλυσής τους.
Οι προτάσεις της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ
Οι εκπρόσωποι της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ πρότειναν στην επιτροπή του ΕΟΠΥΥ, στο πλαίσιο αυτής της νέας φάσης διαπραγμάτευσης με τις εταιρείες, να ληφθούν υπόψη οι ακόλουθες θέσεις:
– Ιχνηλασιμότητα: Πλήρης παρακολούθηση των εμπλεκόμενων στην τροφοδοτική αλυσίδα διάθεσης των ιατροτεχνολογικών υλικών διαβήτη, μέχρι να φτάσουν στα χέρια του πάσχοντα μέσω της πλατφόρμας GREMDIS του ΕΟΦ, ώστε ελαττωματικά προϊόντα να μπορούν να αποσυρθούν και να αντικατασταθούν.
– Φαρμακοεπαγρύπνηση: Αποτύπωση των προβλημάτων ή και ελαττωματικών προϊόντων από τους χρήστες, συμπληρώνοντας τη Λευκή Κάρτα του ΕΟΦ, για τη διασφάλιση της άμεσης απόσυρσης ελαττωματικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων (Ι/Π) που θέτουν σε κίνδυνο τους πάσχοντες.
– Εξειδικευμένη εκπαίδευση: Εάν η Υποεπιτροπή Διαπραγμάτευσης ζητήσει να διαθέτουν οι εταιρείες πλήρη εκπαίδευση στους πάσχοντες για τη χρήση των Ι/Π τους, αυτή να γίνεται από εξειδικευμένους στον σακχαρώδη διαβήτη επαγγελματίες υγείας, νοσηλευτές, οι οποίοι θα επαναλαμβάνουν την εκπαιδευτική υποστήριξη ανά έξι μήνες. Στόχος η ελαχιστοποίηση των σφαλμάτων αλλά και η σωστότερη χρήση των Ι/Π.
– Χρήση του Ατομικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας (ΑΗΦΥ): Στον ΑΗΦΥ να γίνεται ανάρτηση ανά τρεις μήνες της εξέτασης γλυκοζυλιωμένης, καθώς και δεδομένα από τα Ι/Π σχετικά με τον χρόνο εντός στόχου (time in range), του ίδιου χρονικού διαστήματος, ώστε να επιβεβαιώνεται η βελτίωση της διαχείρισης του διαβήτη, του χρήστη των Ι/Π. Σε περίπτωση αδυναμίας επίτευξης στόχου θα υπάρχει εξατομικευμένη εκπαίδευση και παρακολούθηση του ατόμου.
– Κλινικές μελέτες: Σύμφωνα με τη νομοθεσία που διέπει τον ΕΟΠΥΥ και αφορά τα Ι/Π διαβήτη, ο ΕΟΠΥΥ υποχρεούται να αποζημιώσει τα Ι/Π πριν προχωρήσει στη διαπραγμάτευση της τιμής τους. Θα μπορούσε να δίνει ο οργανισμός χρονικό περιθώριο έως και δώδεκα μήνες στις εταιρείες να πραγματοποιήσουν αποζημιούμενες, σε υποχρεωτική συνεργασία με την ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, μελέτες παρατήρησης τουλάχιστον 200 ατόμων στη χώρα μας, με στόχο την αξιολόγηση της ποιότητας, την ικανοποίηση του χρήστη αλλά και την εκτίμηση κόστους – αποτελεσματικότητας, ώστε στο τέλος του έτους, βάσει των αποτελεσμάτων, τα προϊόντα να λαμβάνουν την τελική τους τιμή.
– Διαφοροποίηση τιμών: Η τιμή να συνδέεται σύμφωνα με την παραπάνω διαδικασία, αποκλειστικά με την ποιότητα και την καινοτομία του προϊόντος.
– CGM και ταινίες: Να συνυπάρχουν και τα δύο. Τόσο οι οδηγίες χρήσης των προϊόντων όσο και οι κλινικές μελέτες αποδεικνύουν ότι είναι αναγκαίες για την οριστική και σωστή λήψη απόφασης του πάσχοντα, ώστε να χορηγήσει τη δόση της ινσουλίνης του.
Η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ παραμένει σε ετοιμότητα για περαιτέρω συνεργασία με τον ΕΟΠΥΥ, διασφαλίζοντας ότι ο έλεγχος της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας θα είναι ο αδιαπραγμάτευτος όρος της τελικής σύμβασης, με γνώμονα πάντα την καλύτερη δυνατή φροντίδα για τα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη στη χώρα μας.
